Les missions du poste

Filiale du Groupe FAREVA, la société Fareva Pau (300 salariés) est spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques injectables liquides ou lyophilisés. Exerçant dans le domaine de la sous-traitance, notre mission est de soutenir nos clients dans leur développement par la qualité des produits que nous fabriquons.Nous rejoindre, c'est saisir l'opportunité d'évoluer dans un secteur à forte valeur ajoutée et d'avenir.FAREVA PAU s'engage dans l'insertion professionnelle, l'accès et le maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap.
Nous recherchons notre futur Chargé AQ SMQ en CDI pour rejoindre nos équipes.Date de démarrage : Décembre 2026 Rattaché à la Responsable AQ Systèmes et Opérations, vous travaillez en interface avec l'ensemble des services de FAREVA PAU et animez les différents processus qualité. Vos principales missions sont :Pilotage de processus qualité (CAPA, change control) dans le système eQMS (MastrControl) : approbation des processus dans MasterControl, suivi des actions afin de s'assurer du respect des délais fixésContribution à la gestion documentaire : est garant de la qualité de la documentation pharmaceutique (architecture documentaire, administration du système et référent site, s'assurer de la prise en compte des CAPA, Change Control lors de la révision des Master de lot, ...)Suivi du processus de formation du personnel aux BPF et déploiement de sessions de formations, est porteur du message qualité, explique les règles BPFPilotage des revues qualité produit et utilités en utilisant des principes d'analyse des données (études statistiques/Minitab)Gestion de la back room lors des audits clients et des inspections réglementairesAnimation des points réguliers avec les services Fareva Pau pour le suivi des actions de CAPA, change control, revue documentaire, ...Pilotage des auto-inspections dans le respect du planningAnalyse en collaboration avec l'AQ Opérations & les supports production les tendances qualité, les KPI du secteur, identifie les axes de travail qualitéEscalade les problématiques qualité selon le niveau de risque et les impactsParticipe activement au développement de la culture qualité site Peut se voir confier par son responsable hiérarchique toute autre mission, en lien avec ses compétences et son expérience, dans le cadre de l'activité de l'entreprise.

Le profil recherché

Bac +5 en Assurance Qualité, Système de Management de la QualitéExpérience en industrie pharmaceutique sur des produits stériles et injectables idéalement Connaissance des référentiels pharmaceutiques internationaux (Europe, Etats-Unis, Japon)Maîtrise Excel : TCD, VBA, analyse des donnéesAnglais Rigueur, autonomie, adaptabilité, réactivitéSens du résultat, sens des priorités, aisance relationnelleCulture de l'engagement

Compétences requises

  • Statistiques
  • VBA
  • Gestion des fonds documentaires
  • Sens du relationnel
  • Anglais
  • Minitab
  • Autonomie
  • Excel
  • Bonnes pratiques de fabrication
  • Analyse de données
  • Contrôle qualité
  • KPI
  • Réactivité
  • Administration système et réseau
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